关于脑血管：
脑干梗塞后的吞咽困难可以期望其两个月恢复。如果两个月不能恢复，应考虑胃肠造瘘。
梗塞后抑郁，考虑使用舍曲林。
内囊警示综合征（Capsular warning syndrome）属于短暂性脑缺血发作（TIA）的一个亚型，警示即将发生的内囊区域梗塞。
脑叶出血要记得考虑颅内血管畸形和淀粉样变。
阿司匹林不能预防Moya Moya病。
Moya Moya病的铃木分级（Suzuki Stages of Moyamoya Disease)
I Narrowing of carotid arteries
II Initial appearance of moyamoya vessels
III Intensification of moyamoya vessels
IV Minimization of moyamoya vessels
V Reduction of moyamoya vessels
VI Disappearance of moyamoya vessels
脑梗塞的病灶模式（lesion pattern）可用于判断疾病的原因。
CEMRI是Contrast Enhanced MRI的简写。
颅内梭形动脉瘤出血少栓塞多。
椎动脉TIA症状中最常见的是头晕。
脑出血吸收的典型影像学表现为融冰效应。
脑梗塞的危险因素贡献：高血压，吸烟，腹型肥胖各约近1/3，其它因素相比比重较小。
关于运动障碍：
Parkinson's Disease：UK脑库及中国诊断标准
运动减少，速度及幅度均降低
至少符合下述一项：肌肉僵直；静止性震颤；姿势不稳
需以下3个或3个以上：单侧起病；静止性震颤；逐渐进展；持续性的不对称性受累；对左旋多巴的治疗反应好；左旋多巴导致的严重的异动症；左旋多巴治疗效果持续5年或5年以上；临床病程10年或10年以上。
排除：帕金森叠加综合征，继发性帕金森征。
单胺氧化酶抑制剂与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂不能合用，否则会产生严重的不良反应。
关于脑白质病变：
视神经脊髓炎使用激素和免疫抑制剂进行预防，而多发性硬化使用β-干扰素进行预防。
视神经脊髓炎累及视神经后视力损伤常不可逆，而多发性硬化累及视神经后视力损伤经治疗后可恢复。
进展型多发性硬化常可能产生干燥综合征，需要注意筛查。
很多结缔组织病可能造成脑部单个或多个病灶的产生，需要进行排查。
多发性硬化的治疗有两个派别，一派主张发生一次激素冲击一次，另一派主张平时小剂量激素治疗。
儿童的白质脑病需要考虑以下疾病：中毒、缺氧、代谢因素、亚历山大氏病（Alexander's disease）、桥本脑病（Hashimoto encephalopathy），进行性白质营养不良（肾上腺皮质营养不良）。
关于周围神经及肌肉：
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth病）是最为常见的遗传性运动感觉性周围神经病（hereditarymotor sensory neuropathy，HMSN）。
运动神经病变可由肿瘤远隔效应造成。
糖尿病周围神经病最常见的主诉是疼痛。
药物性肝损也可见到四肢乏力，CK增高为主。
重症肌无力常合并甲亢、类风关。
重症肌无力的治疗首选丙球，次选激素，第三选免疫抑制剂；相比而言，慢性格林巴利（CIDP）首选激素，次选丙球，第三选免疫抑制剂。
重症肌无力出现使用激素后症状加重，可能的原因有：肌无力危象；激素保纳排钾，抑制乙酰胆碱释放（可补钾补钠治疗）；或超敏反应。
关于诊断：
白质疏松可以为老年人或高血压患者的表现。
声音嘶哑的鉴别诊断：格林巴利球麻痹型；进行性延髓麻痹；各种代谢原因导致的末梢神经病变，如糖尿病、酒精；肿瘤；耳鼻咽喉科部分疾病及其它涉及喉返神经的疾病。
位置性眩晕与颈性眩晕的鉴别：“位置性”关键是头的位置，“颈性”关键是头与颈的相对位置。所以固定头位活动颈部及下身观察是否造成眩晕，是一个不错的鉴别方法。位置性眩晕每次发作的时间应该比较短，几十秒钟应该结束。
Horner综合征的神经通路包括皮质至丘脑下部，丘脑下部至C8-T2脊髓侧角，C8-T2脊髓侧角至颈上交感神经节，颈上交感神经节至瞳孔开大肌、睑板肌、眶后肌、汗腺及血管。
因此丘脑损伤（及其上下通路）损伤也可造成Horner综合征。
病毒性脑膜炎多不侵犯颅神经，侵犯颅神经的脑膜炎多为结核性。
急性格林巴利、低钾周期性麻痹、糖尿病周围神经病需要鉴别。
肌电图中糖尿病周围神经病变以感觉（SCV减慢）为主，CIDP以运动（MCV减慢）为主。
重症肌无力眼肌型的鉴别诊断：先天性眼肌麻痹（出生时即有）、梅格（Meige's）综合症（伴面肌痉挛）、霍纳（Horner's)综合征、动眼神经麻痹。其它型重症肌无力还需与慢性咽炎、延髓肌麻痹、进行性肌营养不良、多发性肌炎、格林巴利综合症（Guillain-Barre Syndrome,GBS）、低钾性周期性麻痹、肢带型营养不良、肌无力（Eaton-Lanbert）综合征鉴别。
新斯的明试验：0.5-1.0mg im，同时阿托品0.5mg防止不良反应，注射后密切观察，观察至1小时后作出判断，试验禁忌包括青光眼、前列腺癌、心动过速、传导阻滞等。
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